TÉLÉBRIX^® 12 Sodium/TÉLÉBRIX^® 30 Méglumine/TÉLÉBRIX^® 35

Produit de contraste radiologique ionique de haute osmolalité

Composition

Principe actifs: Acide ioxitalamique, sel de sodium et de méglumine

Excipients: calcium édétate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, eau pour préparations injectables

Forme galénique et quantité de principe actif par unité

Produit de contraste radiologique sous 3 concentrations en iode:

·TELEBRIX 12 Sodium (solution pour administration intra-vésicale): 1 ml contient 210 mg d'ioxitalamate de sodium en solution aqueuse limpide, incolore à jaune pâle. Teneur en iode: 120 mg/ml (= 12% m/v).

·TELEBRIX 30 Méglumine (solution injectable par voie intraveineuse): 1 ml contient 660,3 mg d'ioxitalamate de méglumine en solution aqueuse limpide, incolore à jaune pâle. Teneur en iode: 300 mg/ml (= 30% m/v).

·TELEBRIX 35 (solution injectable par voie intraveineuse): 1 ml contient 650,9 mg d'ioxitalamate de méglumine et 96,6 mg d'ioxitalamate de sodium en solution aqueuse limpide, incolore à jaune pâle. Teneur en iode: 350 mg/ml (= 35% m/v).

Indications/possibilités d’emploi

Utilisation chez l'adulte comme chez l'enfant:

·TELEBRIX 12 Sodium 
Cystographie rétrograde ou sus-pubienne.

·TELEBRIX 30 Méglumine 
Urographie intraveineuse, cystographie rétrograde ou sus-pubienne, tomodensitométrie.

·TELEBRIX 35 
Urographie intraveineuse, tomodensitométrie, angiographie intraveineuse numérisée par soustraction digitale

Posologie/mode d’emploi

La posologie à utiliser dans les différentes indications est fixée en fonction de l'état du patient, des données cliniques et de la technique d'examen. En fonction de l’indication/du dosage/de la concentration choisi, le produit de contraste est administré par voie intraveineuse ou rétrograde par l’urètre. La quantité de produit de contraste appliqué doit être la plus petite possible. Les doses recommandées suivantes se basent sur l'expérience clinique correspondante:

Populations particulières

Population pédiatrique

Comme pour tous les autres produits de contraste hyperosmolaires, l’utilisation de cette préparation doit être envisagée avec prudence chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants selon l’indication et al voie d’administration. La dose administrée doit être réduite au minimum.

Patients âgés (65 ans et plus)

Etant donné qu’un déclin des fonctions physiologiques est fréquemment lié au vieillissement, l’état clinique du patient doit être soigneusement contrôlé également après l’administration du produit. Télébrix doit être administré avec précaution, à des patients bien hydratés, à la dose efficace minimale.

Remarque importante: Télébrix ne doit pas être appliqué par voie intrathécale/sous-arachnoïdienne, voir «Contre-indications». Télébrix 12 Sodium ne peut pas être appliqué par voie intraveineuse.

Avant l'administration, porter le produit de contraste à la température corporelle. Selon l’expérience acquise, des états d'excitation, d'angoisse et des douleurs peuvent être à l'origine d'effets indésirables ou de réactions induites par le produit de contraste. Un environnement rassurant pour le patient ainsi que des médicaments appropriés peuvent éviter ces manifestations. Si possible, l'administration intravasculaire du produit de contraste doit être effectuée en position couchée et le patient doit être surveillé pendant les 30 à 60 minutes suivantes, car l’expérience a montré que la plupart des réactions graves surviennent pendant ce délai. Cependant, des réactions tardives (des heures voire des jours plus tard) sont également possibles. Les produits de contraste ioniques exercent un effet anticoagulant plus prononcé que les produits de contraste non ioniques. Toutefois, veiller à utiliser une technique d’application extrêmement soignée, à éviter la stagnation des volumes en contact avec du sang, et rincer souvent les dispositifs pour injection utilisés avec une solution de sel physiologique afin de limiter au possible le risque de thrombo-embolie. En principe, les directives générales d'hygiène s'appliquant aux solutions stériles doivent être respectées lors de l'administration de produits de contraste. Etant donné que les solutions ne sont pas conservées, les quantités restantes non utilisées lors de l’examen doivent être jetées.

La dose maximale autorisée dépend aussi bien du patient que de la période pendant laquelle la dose totale est administrée. Les enfants en bas âge, les patients avec une réserve cardiaque diminuée, un volume de distribution réduit et une altération de la fonction rénale présentent un risque relatif plus élevé de surdosage par le produit de contraste. Une surveillance particulièrement rigoureuse de la fonction rénale est recommandée dans de tels cas.

Contre-indications

L’administration par voie intrathécale ou sous-arachnoïdienne (ou épidurale) de Télébrix pour une myélographie, ventriculographie ou cisternographie est absolument contre-indiquée, car des réactions neurotoxiques graves potentiellement létales comme myoclonies ou status epilepticus sont prévisibles.

Les contre-indications suivantes doivent également être prises en considération: hypersensibilité à l’acide ioxitalamique ou à l’un des excipients, des réactions cutanées aigües ou retardées après utilisation de Télébrix, des antécédents de réactions graves à un produit de contraste iodé, asthme, atopie ou une forte disposition allergique, hyperthyroïdie latente ou manifeste, goitre nodulaire, insuffisance cardiovasculaire grave, cardiopathie coronaire, cardiomyopathie, arythmies ou autre facteurs limitant les réserves cardiaques, cor pulmonaire, hypertension pulmonaire, emphysème pulmonaire, œdème pulmonaire ou autre maladie hémodynamique cardiopulmonaire, insuffisances hépatique ou rénale sévères, hypovolémie, patients avec une forte prédisposition aux convulsions comme les épileptiques ou lors de convulsions cérébrales, accident cérébrovasculaire récent, perméabilité accrue de la barrière hémato-encéphalique, insuffisance rénale préexistante ou patients avec risque élevé de néphrotoxicité, diabète avec microangiopathie, nouveau-né, patients âgés multi-morbides, traitement concomitant néphrotoxique ou surchargeant le cœur, myélome, mastocytose, phéochromocytose.

Mises en garde et précautions

Remarque importante: Télébrix ne doit pas être appliqué par voie intrathécale/sous-arachnoïdienne, voir «Contre-indications».

Télébrix est un produit de contraste radiologique ionique de haute osmolalité. Des manifestations d’intolérance sont observées plus souvent avec des produits de contraste ioniques de haute osmolalité qu’avec des produits de contraste ioniques de basse osmolalité. En présence de facteurs de risque d’événements cardiovasculaires ou neurologiques, ainsi que de réactions allergiques ou pseudoallergiques, administrer uniquement des produits de contraste de basse osmolalité, éventuellement avec un schéma médicamenteux de prémédication. Pour certains modes d’administration (p.ex. intravésicale), le passage systémique du produit de contraste est observé.

Lors de l’utilisation de produits de contraste, la quantité de produit de contraste appliquée doit être la plus petite possible.

Tenir spécialement compte de la comédication (voir «Interactions»). En particulier lors de:

·prise simultanée de médicaments problématiques lors de réactions anaphylactoïdes/anaphylactiques: interleukine/interféron, antagonistes des récepteurs bêta-adrénergiques

·médicaments abaissant le seuil convulsif, diurétiques, médicaments potentiellement néphrotoxiques ou surchargeant le cœur, inhibiteurs de l’ECA

·médicaments altérant les fonctions cardiaque, pulmonaire ou rénale comme les bêtabloquants, diurétiques, inhibiteurs de l’ECA, produits néphrotoxiques

Une prudence particulière est recommandée lors d’antécédents de réactions d’intolérance aux inhibiteurs de la prostaglandine (risque accru d’hypersensibilité ou de bronchospasme), d’insuffisances hépatique ou rénale.

De manière générale, éviter toute déshydratation avant l’examen et veiller à une diurèse suffisante avant et après l’examen. Ces mesures sont principalement importantes pour les patients avec insuffisance rénale préexistante, diabète, myélome multiple, hyperuricémie, patients spécialement jeunes ou patients âgés souvent déshydratés. La surcharge systémique dose-dépendante et due à l’osmolalité peut être évitée par une réduction posologique ainsi que par une hydratation suffisante.

Réactions d’hypersensibilité

Comme avec tout produit de contraste iodé, des réactions anaphylactoïdes avec des complications cardiovasculaires pouvant mettre dans certaines circonstances le pronostic vital en danger (choc) ou respiratoires (œdème du larynx, bronchospasme) ainsi que des symptômes abdominaux, urticaire, angiœdème ou complications neurologiques peuvent se manifester. Elles peuvent être immédiates (moins de 60 minutes), ou retardées (jusqu’à 7 jours). Elles sont souvent imprévisibles.

Les conditions pour une thérapie d’urgence doivent être remplies avant chaque examen et le matériel nécessaire doit être prêt à l’emploi (entre autres, oxygène, adrénaline ou autres médicaments en fonction de la comédication, matériel de perfusion, possibilités d'intubation et de respiration artificielle).

Il est absolument impératif d’être familier avec les mesures nécessaires à prendre en cas d’urgence.

Le patient devra être surveillé pendant au moins 30 à 60 minutes après l'administration du produit de contraste, car l’expérience a montré que la plupart des réactions graves surviennent pendant ce délai (voir «Effets indésirables»).

L’administration de Télébrix ne doit avoir lieu que lorsqu’une voie d’accès intraveineuse est présente avant, pendant et après l’examen. Un délai de plusieurs jours doit être respecté entre deux administrations de volumes importants de produits de contraste.

Facteur de risque de trouble de la fonction thyroïdienne

A cause de leur teneur en iodure libre, les produits de contraste iodés influencent la fonction thyroïdienne et peuvent provoquer une hyperthyroïdie (thyréotoxicose) ou une hypothyréose chez les patients prédisposés. Pour éviter ce trouble du métabolisme, le recensement des facteurs de risque thyroïdiens est nécessaire. Les patients à risque sont ceux présentant une hyperthyroïdie latente ou une fonction thyroïdienne autonome. Chez les patients potentiellement à risque, la fonction thyroïdienne sera vérifiée avant l'exploration et une hyperthyroïdie sera exclue. Un blocage médicamenteux de la thyroïde à vue préventive sera pris en considération. En outre, l’administration de produits de contraste iodés peut déclencher une hypothyroïdie, principalement chez le nouveau-né et tout spécialement chez le prématuré. Pour cette raison, les valeurs TSH et T4 doivent être contrôlées sept à dix jours ainsi que un mois après l’administration du produit de contraste. Voir également sous «Interactions», «Effets indésirables» et «Remarques particulières».

Facteur de risque de trouble de la fonction rénale

Dans de rares cas, une défaillance rénale aiguë peut survenir, principalement en cas d’altération préexistante de la fonction rénale, dont l’évolution est réversible dans la majorité des cas. Les facteurs prédisposants regroupent: insuffisance rénale préexistante, notamment une néphropathie diabétique, âge supérieur à 60 ans ou jusqu’à 1 an révolu, déshydratation, sclérose vasculaire avancée, plasmocytome, insuffisance cardiaque décompensée, dose élevée de produit de contraste et injections multiples, administration du produit de contraste directement dans l’artère rénale, exposition à d’autres substances néphrotoxiques. Le risque est incertain lors d’hypertension, d’hyperuricémie et de protéinurie. Les mesures préventives suivantes sont recommandées: assurer un apport liquidien suffisant avant et également après l’administration du produit de contraste, de préférence par la perfusion de solution saline, éviter toutes les substances néphrotoxiques supplémentaires, réduire la dose au strict minimum, respecter un intervalle de temps suffisamment long entre 2 administrations de produit de contraste (48 heures au moins). L’administration d’un produit de contraste pour une exploration radiologique à un patient dialysé est possible, puisque les produits de contraste iodés sont dialysables. Prudence particulière lors d’une insuffisance rénale associée à une insuffisance hépatique, car l’organisme est encore plus sous pression du au plus grand ralentissement de l’élimination du produit.

Asthme

L’équilibration de l’asthme est recommandée avant injection d’un produit de contraste iodé. Une attention particulière est nécessaire en cas de crise d’asthme déclarée dans les 8 jours avant l’examen, en raison du risque accru de survenue d’un bronchospasme

Facteur de risque: maladies cardiovasculaires sévères

En cas d’insuffisance cardiaque, de maladies de vaisseaux coronariens, d’hypertonie pulmonaire ou d’affection valvulaire, le risque de survenue d’un œdème pulmonaire, d’une ischémie myocardique avec arythmie ou trouble hémodynamique sévère après administration d’un produit de contraste iodé est majoré.

Facteur de risque du système nerveux central

En raison du risque d’aggravation de la symptomatologie neurologique chez les patients présentant un accident ischémique transitoire, un infarctus cérébral aigu, une hémorragie intracrânienne récente, un œdème cérébral ou une épilepsie. En cas d’utilisation par voie intra-artérielle chez un éthylique et chez les toxicomanes à d’autres substances.

Facteur de risque de phéochromocytome

Chez les patients ayant un phéochromocytome, une prémédication à base d’alpha-bloquants est recommandée à cause du risque de crise hypertensive sévère.

Facteur de risque de myasthénie grave

L’administration de produits de contraste peut avoir un effet néfaste sur les symptômes d’une myasthénie grave.

Une application paravasculaire peut provoquer une irritation locale du tissu alentour avec des nécroses ou une thrombophlébite locale, dont l’ampleur dépend entre autres de la dose et de la concentration. Une prudence particulière est de mise avec un dispositif automatique d’injection.

Les réactions d’intolérance dues aux produits de contraste peuvent également se manifester avec un retard allant de quelques heures à plusieurs jours. Dans des cas rares, ces effets secondaires, considérés comme bénins, sont les premiers signes d’une réaction sévère au produit de contraste. C’est pourquoi, une surveillance stricte du patient est impérative, et pouvoir prendre, le cas échéant, les mesures thérapeutiques nécessaires prescrites par le médecin. Voir «Mise en garde et précautions».

Majoration des effets secondaires

Les manifestations des effets indésirables liés à l’administration des produits de contraste iodés peuvent être renforcées par les états prononcés de stress tels que l’anxiété et la douleur.

Interactions

Antidiabétiques appartenant au groupe des biguanides (metformine, buformine):

Le traitement par biguanides lors d’une eDFG de <60 ml/min/1.73 m² devrait être suspendu et restauré au plus tôt 2 jours après l’examen ou lors du rééquilibrage de la fonction rénale. Les biguanides sont contre-indiqués lors d’une eDFG de <30 ml/min/1.73 m².

En cas d’urgence sans contrôle de la fonction rénale il faut tout entreprendre afin d’éviter une insuffisance rénale respectivement une acidose lactique. (voir «Mises en garde et précautions»).

Radiopharmaceutiques:

Les produits de contraste iodés perturbent pendant plusieurs semaines la capture de l’iode radioactif par le tissu thyroïdien pouvant entraîner d’une part un défaut de fixation dans la scintigraphie thyroïdienne et d’autre part une baisse d’efficacité du traitement par l’iode.

Lorsqu’une scintigraphie rénale par injection de radiopharmaceutiques secrétés par le tubule rénal est prévue, il est préférable de l’effectuer avant l’injection du produit de contraste.

Interleukine-2 (IL-2), interféron:

Une hypersensibilité accrue aux produits de contraste, respectivement une toxicité IL-2 plus forte associée à des symptômes comme par ex. rougeur cutanée, érythème, fièvre ou symptômes grippaux, ainsi que des réactions allergiques tardives peuvent se manifester lors de l'administration simultanée d'interleukine-2. Des réactions semblables ont été rapportées avec d'autres immunomodulateurs tels que l'interféron. Si possible, éviter un examen radiologique avec un produit de contraste chez les patients traités par IL-2 et le reporter à une date ultérieure, au moins deux semaines après la fin du traitement.

Bêtabloquants

La réactivité idiosyncrasique des patients traités par des bêtabloquants est augmentée en raison de la modulation de l'adénylate cyclase, qui élève la libération de médiateurs anaphylactoïdes. De plus, les bêtabloquants réduisent les capacités compensatoires cardiaque et vasculaire. Il existe en outre un risque élevé de bronchospasme.

La réactivité plus faible à l'adrénaline respectivement aux bêta-sympathomimétiques doits être prise en compte en cas de médication d'urgence. Chez les patients sous bêtabloquants, administrer de préférence un produit de contraste de faible osmolalité après une prémédication appropriée (voir «Mises en garde et précautions»).

Diurétiques:

En raison de ses propriétés hyperosmolaires, Télébrix induit un effet diurétique additif. Une déshydratation, un risque élevé de néphropathie, un déséquilibre électrolytique ainsi que des troubles hypotenseurs suivis de manifestations cardiaques peuvent se manifester.

Médicaments potentiellement néphrotoxiques:

Les médicaments susceptibles d'exercer un effet néphrotoxique, comme par exemple les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), les aminosides, la vancomycine, l'amphotéricine, les antirhumatismaux non stéroïdiens, les diurétiques, les substance antivirales (aciclovir, ganciclovir, valaciclovir, adefovir, cidofovir, tenofovir), des immunosuppresseurs tels que la ciclosporine, le tacrolimus, l’iphosphamide, le méthotrexate en hautes doses ou des agents chimiothérapeutiques à base de platine risquent d’altérer la fonction rénale et de provoquer des lésions irréversibles lorsqu'ils sont associés à des produits de contraste.

Fibrinolytiques:

Selon leur concentration, les produits de contraste compromettent in vitro l'effet des fibrinolytiques. En raison de cette inhibition enzymatique variable d'un fibrinolytique à l'autre, les produits de contraste radiologique ne devraient pas être administrés simultanément.

Grossesse, allaitement

Il existe un risque pour le fœtus humain suite à des examens radiologiques (rayons X); des études de reproduction animales menées chez la souris, le rat et le lapin n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène pour l’ioxitalamate de méglumine / de sodium. Le produit ne doit pas être administré durant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Si un examen radiologique s’avère indispensable, administrer de préférence un produit de contraste radiologique de basse osmolalité. En cas d’administration, une dysfonction thyroïdienne due à une surcharge en iode est possible chez le fœtus 14 semaines après l’aménorrhée.

Allaitement

Aucune étude n'a été conduite à ce jour sur le passage de l'acide ioxitalamique dans le lait maternel. C’est pourquoi Télébrix ne doit pas être administré durant l’allaitement. Si son administration s’avérait absolument nécessaire, une pause de 24 à 48 heures sans allaiter est recommandée.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Aucune étude clinique à ce sujet n’a été menée. En raison des propriétés pharmacologiques de Télébrix aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines n’est escomptée. Prendre en compte l’influence de la maladie sous-jacente du patient ainsi que celle de l’examen en lui-même sur l’état général de santé (voir «Effets indésirables»).

Effets indésirables

Les produits de contraste de haute osmolalité en comparaison avec ceux de basse osmolalité ont un potentiel particulier d’effets indésirables. Télébrix peut déclencher des effets indésirables dont l’intensité est souvent faible à modérée, mais qui peuvent parfois aboutir à des réactions d’hypersensibilité sévères ou même létales. Depuis la commercialisation, les effets indésirables après l’administration de Télébrix sont l’hypersensibilité (notamment réaction anaphylactique ou anaphylactoïde), urticaire, rash (notamment érythème et rash maculopapulaire) et des réactions au site d’injection (telles que œdème, douleur et inflammation).

Les réactions d’hypersensibilité sont habituellement immédiates (pendant l’administration ou dans l’heure qui suit le début de l’administration) ou parfois retardées (de une heure à plusieurs jours après l’administration), et se manifestent sous la forme de réactions cutanées indésirables. Elles surviennent plus fréquemment en atopie, chez les patients asthmatiques ou les patients à risque (voir «Mise en garde et précautions»).

Les réactions immédiates comportent un ou plusieurs effets successifs ou concomitants, avec habituellement des réactions cutanées, des troubles respiratoires et/ou cardio-vasculaires, qui peuvent être les premiers signes de choc, et qui peuvent s’aggraver.

La fréquence des effets indésirables est énumérée ci-dessous selon les classes de systèmes d'organes :

"Très fréquents" (≥1/10), "fréquents" (<1/10, ≥1/100), "occasionnels" (<1/100, ≥1/1'000), "rares" (<1/1'000, ≥1/10'000), "très rares" (<1/10'000), des cas isolés.

Les effets indésirables énumérés ci-dessous proviennent surtout d’annonces spontanées et les différents modes d’application n’ont pas été considérés.

Affections du système immunitaire

Fréquents : réaction d’hypersensibilité

Très rares : choc anaphylactique, réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde

Affections endocriniennes

Très rares : hyperthyroïdie, hypothyréose, thyréotoxicose (voir «Mises en garde et précautions»)

Affections psychiatriques

Cas isolés : état confusionnel, hallucinations, agitation, anxiété

Affections du système nerveux

Très rares : Syncope, convulsions, tremblements, vertiges, coma, œdème cérébral, perte de connaissance, parésie, paresthésie, amnésie, trouble du langage, somnolence, trouble gustatif, céphalées

Affections oculaires

Cas isolés : Troubles visuels, photophobie, cécité transitoire

Affections de l’oreille et du labyrinthe

Cas isolés : vertiges, déficience auditive

Affections cardiaques

Très rares : présyncope, troubles du rythme, angine de poitrine, infarctus du myocarde, syncope, malaise, tachycardie, arrêt cardiaque, bradycardie, cyanose, choc

Affections vasculaires

Très rares : hypotension, hypertension, sensation de chaleur, pâleur

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Très rares : toux, éternuements, sensation de rétrécissement de la gorge, bronchospasme, œdème laryngé, laryngospasme, dyspnée, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, pneumonie par aspiration, arrêt respiratoire

Affections gastro-intestinales

Fréquents : nausées, vomissements

Très rares : crampes abdominales, diarrhée

Cas isolés : hypersalivation

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Réactions immédiates:

Occasionnels : prurit, érythème, urticaire, eczéma, œdème facial, angiœdème, hyperhidrose

Cas isolés : œdème de la paupière

Réactions retardés :

Occasionnels : éruption maculopapuleuse

Cas isolés : éruption, dermatite bulbeuse

Affections du rein et des voies urinaires

Très rares : Anurie, insuffisance rénale aiguë

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Très rares : extravasation au site d’injection, douleur au site d’injection, thrombophlébite, nécrose

Surdosage

Les suites indésirables d'un surdosage peuvent être fatales. Elles concernent principalement la fonction respiratoire, le système cardiovasculaire, la fonction rénale et la barrière hémato-encéphalique.

Un surdosage i.v. majore le risque de néphropathie et peut provoquer: diarrhée, déshydratation, déséquilibre électrolytique, maladies hémodynamiques et cardiovasculaires. Le traitement doit viser à maintenir les fonctions vitales et à instaurer rapidement un traitement symptomatique. Pour éviter une défaillance aiguë de la fonction rénale, celle-ci devra être contrôlée en cas de surdosage régulièrement pendant au moins 3 jours.

Aucune information n’existe sur le recours à l'hémodialyse, bien que les propriétés physico-chimiques de la molécule ainsi que l'expérience acquise avec des produits similaires permettent son utilisation pour accélérer l'élimination.

Propriétés/Effets

Code ATC: V08AA05

Produit de contraste radiologique hydrosoluble, ionique, de haute osmolalité du groupe des substances à élimination rénale pour l’urographie et l’angiographie principalement dans la sphère des vaisseaux, du parenchyme et des voies urinaires.

Trois concentrations différentes d’iode existent avec une proportion variable de solution de méglumine et/ou de sodium de l’acide ioxitalamique sous forme tri-iodée ou monomère:

Pharmacocinétique

Distribution

Comme tous les produits de contraste urographiques et angiographiques hydrosolubles iodés, l’acide ioxitalamique est distribué dans le compartiment intravasculaire et l'espace interstitiel auprès injection par voie vasculaire. L'acide ioxitalamique ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique intacte et ne se fixe que faiblement aux protéines sériques. Seuls 12% maximum de la quantité de produit de contraste instillé dans le cadre d’une urographie rétrograde atteignent la circulation sanguine.

Elimination

L’acide ioxitalamique est éliminé principalement par voie rénale, indépendamment de la dose, avec une demi-vie d’élimination t1/2β de 66 ± 18 min, sans métabolisation et par filtration glomérulaire. Plus de 95% de la dose administrée sont retrouvés sous forme inchangée dans l'urine des 24 heures.

Cinétique pour certains groupes de patients:

En présence d'une insuffisance rénale, l'élimination est nettement ralentie et une élimination hétérotope a lieu par voie biliaire et, accessoirement, par les glandes salivaires, sudoripares et lacrymales. Selon l'expérience disponible avec des produits similaires, l'hémodialyse peut être utilisée pour accélérer l'élimination.

Données précliniques

La toxicité intraveineuse aiguë (LD₅₀) du sel de méglumine contenu dans Télébrix a été étudiée chez le rat et la souris et s’élève à 16,5 g/kg de poids corporel chez la souris et à 21,5 g/kg de poids corporel chez le rat. Aucun résultat toxicologique pertinent n’a été observé chez le chien ou le lapin après administration répétée allant jusqu’à 14 jours avec un dosage jusqu’à 1 g de iode/kg. Aucune étude exhaustive n’a été menée sur le potentiel cancérogène de la substance. Les études animales menées chez la souris, le rat et le lapin n’ont révélé aucun signe indiquant un effet tératogène de la substance. Deux études standard de mutagénèse n’ont pas indiqué d’effets clastogènes.

Remarques particulières

Incompatibilités

Afin d'éviter toute incompatibilité physico-chimique, aucun autre médicament ne doit être administré par la même seringue.

Influence sur les méthodes de diagnostic

Exploration thyroïdienne

La capacité de fixation du tissu thyroïdien à l'égard des radio-isotopes destinés aux explorations thyroïdiennes est abaissée pour une période allant jusqu’à deux semaines et rarement plus longue par les opacifiants radiologiques iodés éliminés par voie rénale. Les explorations thyroïdiennes qui ne reposent pas sur l'absorption d'iode, p.ex. les tests de T3-triiodthyronine et de thyroxine (T4 total), ne sont pas influencées.

Autres

De hautes concentrations de produit de contraste dans le plasma ou dans l’urine peuvent interférer avec les valeurs de bilirubine, de protéines ou d’électrolytes (fer, cuivre, calcium et phosphate): il est recommandé de s’abstenir de mesurer ces valeurs durant les premières 24 heures après administration du produit de contraste.

Des valeurs plus élevées d’amylase dans le sang ont été observées. Après administration de produit de contraste on peut observer un changement de l’électroencéphalogramme.

Des valeurs plus élevées des taux de créatinine 48 à 72h après administration de produit de contraste peuvent indiquer une insuffisance rénale due au produit de contraste.

Stabilité

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.

La solution injectable n’étant pas conservée, le produit de contraste doit être utilisé immédiatement après ouverture du flacon et les restes non utilisés doivent être jetés.

Remarques concernant le stockage

Le produit doit être conservé hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, principalement des rayons X et à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Numéro d’autorisation

38359 (Swissmedic) – TELEBRIX 12 Sodium

38130 (Swissmedic) -  TELEBRIX 30 Méglumine

53703 (Swissmedic) – TELEBRIX 35

Présentation

TELEBRIX 12 Sodium (B): Emballage avec un flacon de 250 ml.

Flacon en verre de type II fermé par un bouchon en élastomère (chlorobutyl) et serti par une capsule en aluminium

TELEBRIX 30 Méglumine (B): Emballages avec vials 25 x 30ml, 10 x 100ml

Vials en verre de type II fermés par un bouchon en élastomère (chlorobutyl) et sertis par une capsule en aluminium

TELEBRIX 35 (B): Emballages avec vials 1 x 50 ml, 1 x 100 ml

Vials en verre de type II fermés par un bouchon en élastomère (chlorobutyl) et sertis par une capsule en aluminium

Titulaire de l’autorisation

Guerbet SA, Zürich

Fabricant

Guerbet, Roissy, France

Mise à jour de l’information

Septembre 2017